據(jù)報(bào)道：拜耳日前宣布，其眼科藥物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）新適應(yīng)證申請(qǐng)獲歐盟委員會(huì)（EC）批準(zhǔn)，用于治療視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞(CRVO)繼發(fā)黃斑水腫（ME）所致的視力損害。這是Eylea在歐洲獲批的第二個(gè)適應(yīng)證。此前，Eylea已獲EC批準(zhǔn)用于濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wet-AMD）的治療。
作為新型玻璃體內(nèi)注射用VEGF抑制劑，Eylea是一種重組融合蛋白，由人體血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（VEFG）受體1和2的胞外區(qū)與人體免疫球蛋白G1的可結(jié)晶片段融合而成。
Eylea作為VEGF家族成員（包括VEGF-A）及胎盤生長(zhǎng)因子（PIGF）的一種可溶性誘餌受體，可抑制異常的血管生成及滲漏。
作為新型玻璃體內(nèi)注射用VEGF抑制劑，Eylea是一種重組融合蛋白，由人體血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（VEFG）受體1和2的胞外區(qū)與人體免疫球蛋白G1的可結(jié)晶片段融合而成。
Eylea作為VEGF家族成員（包括VEGF-A）及胎盤生長(zhǎng)因子（PIGF）的一種可溶性誘餌受體，可抑制異常的血管生成及滲漏。
