據報道：日前，美國食品藥品管理局(FDA)批準了NuPathe公司的Zecuity用于成人有先兆或無先兆的急性偏頭痛治療。Zecuity可減輕偏頭痛及與偏頭痛相關的惡心。
“Zecuity是第一個被FDA批準的偏頭痛貼片，它的獲批對NuPathe及偏頭痛患者來說是一個重要的里程碑。”NuPathe首席執行官Armando Anido說。
專家認為，偏頭痛與偏頭痛相關惡心都能導致身體虛弱，對這部分患者來說繞過胃腸道治療可能是最好的方式。
Zecuity在美國獲得批準基于其Ⅲ期臨床試驗結果，該試驗有800名患者參與，使用了1萬多個Zecuity貼片。試驗結果證明，在貼片激活兩小時之后，Zecuity能減輕偏頭痛的主要癥狀(頭疼、偏頭痛相關惡心及聲光敏感度)，且比較安全。在治療兩小時后擺脫頭痛者中，接受Zecuity治療的人數是接受安慰劑治療人數的兩倍(分別為18%和9%)。另外，接受Zecuity治療的患者中有53%的人頭痛減輕，有84%的患者在兩小時之內擺脫了惡心癥狀(安慰劑治療組的這兩個指標分別為29%和63%)。Zecuity治療組的不良事件(非典型感覺、疼痛和其他壓迫感覺)發生率為2%。Zecuity治療最常見的副作用(發生率大于5%)是用藥部位疼痛、刺痛、瘙癢、灼熱而不適。
